1、负责定期对公司制定体系文件的适宜性、充分性、有效性进行评价与审核； 2、监控公司体系文件规定的执行情况，当体系文件规定不适宜、不充分时及时协调，必要时组织相关部门讨论决定，并对体系文件规定进行相应的补充、修订；对执行有效性差的部门提出整改要求并监督验证； 3、负责对体系运行相关人员进行体系文件规定的培训与评价； 4、负责公司内部体系审核的策划、组织实施、编制内部审核报告，跟踪整改措施并验证； 5、负责顾客审核的陪审及整改验证； 6、负责三方认证审核的计划制定、审核监控、整改验证； 7、负责过程审核的策划、组织实施、整改验证； 8、负责月度各部门质量目标的收集、统计、分析与汇报；对质量数据未及时提交或质量目标未达成部门提出整改要求并监督验证； 9、负责品保部一周质量目标的收集、统计、分析与汇报；对质量数据未及时提交或质量目 标未达成部门提出整改要求并监督验证； 10、协助公司整体持续改进的项目策划、日常监督及验证； 11、协助各部门行动计划的跟踪验证； 12、协助质量经理临时交办的任务。

1.负责公司各体系第三方认证，认证体系有（ISO9001体系、ISO13485体系、）跟进不符合项整改直至闭环。 2.公司年度内部审核策划及实施。 3.协助最高管理者代表进行管理评审。 4. 监督管理体系的实施、保持和改进。 5.质量管理体系人员培训。 6.外部监管机构、行业协会事务对接。

岗位职责： 1、负责ISO14001体系的推行、维护、及体系推行过程中的监督管理等； 2、负责组织公司体系内部审核和管理评审、外审对接、督促相关问题的整改及落实； 3、负责外部监督检查工作的统筹和对接； 4、协调领导交代的其他工作； 任职要求： 1、学历/专业：大专以上学历， 2、较强沟通能力

任职资格： 1、本科以上学历，3年以上体系工程师工作经验； 2、精通ISO9001/14001/45001、IATF16949； 3、有国外人权审核经验者优先考虑； 岗位职责： 1、建立和完善公司质量、环境、ESH体系； 2、推进和督导质量、环境、ESH体系在实际运行维护与落地； 3、负责公司管理体系的认证、内审和外审； 4、根据管理体系、行业和客户的标准、要求结合公司现状建立和编制相关体系文件； 5、负责相关体系的有效性评估、培训和指导； 6、负责二方、三方审核、问题跟踪和整改； 7、上级领导交办的其他工作事项。

1、开展对ISO9000、14000、45001/QC080000/ 知识产权/IATF16949管理体系的推行、维护、运行。 2、编辑、协调、辅导各部门主管及责任人对各体系文件在运行中的编制、修订，确保文件要求与现场实际操作的说、写、做一致性。 3、配合业务、相关部门应对客户的QSA、QPA等现场稽核，并针对审核结果进行跟进，直到结案为止。 4、应对第三方年审审核，并针对审核结果进行跟进，直到结案为止。 5、组织、实施年度内部审核、管理评审并跟踪审核发现问题点至关闭。 6、配合公司、部门、重要客户开展各种专项品质管理活动的推进、实施。 7、每年初协助各部门完成质量、HSPM、环境等管理体系目标的制定，并定期跟踪目标达成情况。 8、完成上级主管安排的其他工作。

岗位职责‌： ‌1、体系建立与维护‌：负责建立和完善公司质量管理体系（如ISO 9001、ISO 14001、IATF 16949等），确保体系文件的有效性和合规性。 2‌、流程优化‌：分析现有流程，识别改进机会，推动流程优化和标准化，提升组织效率和产品质量。 ‌3、内部审核与管理评审‌：定期组织内部质量管理体系审核，跟踪不符合项的整改情况，并准备管理评审报告，为管理层提供决策支持。 4‌、风险与机遇管理‌：识别、评估和管理质量管理体系中的风险与机遇，制定相应措施以确保公司目标的实现。 5‌、培训与教育‌：为公司员工提供质量管理体系相关培训，提升全员质量意识和能力。 ‌6、外部认证与审核‌：准备和协调外部认证机构的审核工作，确保公司顺利通过各类体系认证和审核。 7‌、跨部门协作‌：与研发、生产、销售等部门紧密合作，确保质量管理体系在公司各业务领域的有效实施。 ‌任职要求‌： 1、28-38岁，本科及以上学历，理工科或管理类相关专业。 2、至少5年以上体系管理相关工作经验，有资深体系工程师、主管经验者优先。 3、熟悉ISO 9001、ISO 14001、IATF 16949等质量管理体系标准，了解质量管理工具和方法。 4、具备良好的沟通协调能力、分析解决问题的能力，以及团队合作精神和领导力。 5、良好的中英文读写能力，能够熟练阅读和理解国际质量管理体系标准及相关文件。 6、熟悉办公软件操作，如Word、Excel、PowerPoint等；持有相关体系认证内审员证书者优先。

1.根据产品规划，统筹规划并实施产品认证工作。及时组织处理产品认证中的问题整改，对产品认证进度和交付质量负责。 2.负责法规的收集、解读及研究，优化产品认证流程。 3.参与产品变更对认证合规影响的评审并给出有效应对方案 4.与开发采购合作完成与外部机构的测试相关工作。 5.负责产品摸底测试、内部合规性抽查测试。 任职要求: 1.大专以上学历，具备2年以上智能硬件类产品认证/环保/合规等相关工作背景，具备耳机认证背景更佳。 2.熟悉新开发流程、产品认证流程。 3.了解国际、国内认证法规要求，对电子产品如蓝牙耳机(3C、SRRC、CE、FCC、IEC 等有一定了解)。具备持续学习的能力。

要求： 1、大专以上学历，5年以上体系工程师/专员经验； 2、熟悉ISO9001/IATF-16949/OCO80000/ISO14001体系运行与推动； 3、能独立编制体系文件以及按照公司实际运行流程制造相关的作业流程文件； 4、有应对客户审厂以及第三方认证机构审核 经验。

岗位职责： 1.负责ISO9001、ISO14001体系的策划、推行、维护、改进、及体系推行过程中的监督管理等（至少熟悉其中两个体系）。 2. 根据公司战略目标和业务需求，规划并建立适合的ISO管理体系框架，包括识别并确定适用的ISO标准、制定体系文件（如手册、程序文件、作业指导书等）以及建立必要的记录系统。 3.定期组织内部审核，确保ISO管理体系的有效性和符合性；准备并主持管理评审会议，收集各部门反馈，评估体系运行效果，提出改进措施并监督实施。 4. 负责ISO标准及相关法律法规的培训工作，提升全体员工对ISO管理体系的认识和理解，增强体系运行的自觉性和主动性。 5. 基于内部审核、客户反馈、数据分析等信息，识别体系运行中的不足和风险点，制定并实施纠正预防措施，推动体系的持续改进。 6. 组织并协调资源，准备迎接第三方认证机构的审核工作，包括资料准备、现场布置、审核陪同等，确保顺利通过认证审核或监督审核。 7.作为公司与内外部相关方的接口，负责与认证机构、监管部门及公司内部各部门的沟通与协调，确保信息的准确传递与及时反馈。 8.负责协助管理人事行政方面工作，懂飞书，或者无纸化办公体质建立和执行。 9.负责协助总经理处理日常事务，完成总经理交办的其他工作。 任职要求： 1. 教育背景：男女不限，25~35岁，形象气质好，人品正，专科及以上学历，管理科学、质量管理、环境工程等相关专业优先。 2. 专业资质：需持有ISO相关领域（如ISO 9001内审员、外审员，ISO 14001/45001内审员等）的资格证书，或具备通过培训快速获得这些证书的能力。 3. 工作经验：至少3年以上ISO管理体系建立、维护或审核的工作经验，有成功通过ISO认证项目经验者优先考虑。有蓝牙耳机行业或者电子行业经验优先。 4. 知识技能：熟悉ISO标准体系及相关法律法规要求，具备良好的文档编写能力、问题分析能力和决策能力；了解质量管理工具（如PDCA、FMEA、SPC等）及风险管理方法。 5. 沟通协调能力：具备优秀的沟通协调能力和团队合作精神，能够跨部门合作，有效管理项目团队，确保任务顺利完成。 6. 持续学习：保持对ISO标准更新及行业动态的关注，不断提升自身专业能力和管理水平，以适应企业发展的需要。

岗位职责： 1、负责ISO体系的策划、推行、维护、改进、及体系推行过程中的监督管理等； 2、负责组织公司ISO体系内部审核和管理评审、外审对接、督促相关问题的整改及落实； 3、负责外部监督检查工作的统筹和对接； 5、协调领导交代的其他工作； 任职要求： 1、学历/专业：专科以上学历； 2、知识： 熟练掌握验厂知识； 3、技能：能够独立进行安全风险评估和隐患控制技术，熟悉ISO管理体系，具有较强的沟通、组织协调能力； 4、经验：有3年以上体系工作经验； 5、工作地点：深圳市光明区公明街道

1. 教育背景： • 本科及以上学历，质量管理、工程管理或相关专业。 2. 工作经验： • 具有两年以上质量管理体系相关工作经验，熟悉 ISO 9001 等质量管理体系标准。 3. 专业知识与技能： • 精通质量管理体系的建立、维护和改进方法。 • 熟悉质量工具如 SPC、FMEA、六西格玛等。 • 了解相关行业的法规、标准和规范。 4. 能力要求： • 具备良好的分析和解决问题的能力，能够准确识别质量问题并提出有效的解决方案。 • 有较强的沟通协调能力，能够与不同部门合作推动质量管理工作。 • 具备较强的文件编写和审核能力，能够编制体系文件和相关报告。 • 具有良好的组织和计划能力，能够有效安排工作进度和资源。 5. 证书要求： • 持有质量管理体系相关的内审员证书或外审员证书者优先。 6. 其他要求： • 工作认真负责，严谨细致，有较强的责任心和团队合作精神。

1. 负责厂内文件/图纸受控，分发与回收； 2. 负责质量数据（如来料，制程与出货）的收集与汇总； 3. 负责异常单据各部门的会签与返工/退货/客诉清单的维护，质量损失的统计； 4.负责体系相关会议的组织，记录及跟进； 5.客户审核清单督导各部门评分，审核问题点的跟进改善与关闭； 任职要求： 1. 大专及以上学历； 2. 3年以上文控工作经验或5年以上品质文员工作经验； 3.熟悉ISO9001及14001，13485等体系运作要求，并能熟练使用办公软件； 4. 良好的沟通协调能力，条理性强，考虑问题细致全面。

任职要求 1. 具产品安规认证申办经验，如3C、UL 2. 具良好沟通協调能力 4. 具实验室设备操作经验 工作内容 1. 公司实验室产品验证及测试操作 2. 产品第三方认证接洽並取得 3. 公司内部标准验证及优化

外派至柬埔寨长驻 主要客户为Vans硫化鞋／Reef拖鞋 的鞋厂， 需要会英文读写沟通能力，负责工厂环安卫的持续性发展以及客户稽核，配合年度验厂工作。 和客人及工厂内部相关单位保持保持良好沟通桥梁。 擅长工具 Excel、PowerPoint、Word 工作技能 - 必须英语能力沟通良好 其他条件 1.具备计算机操作概念、工作报告撰写能力 2.具备耐心及细心特质，具沟通协调能力尤佳 。 3.具验厂(HIGG FEM,SCAN, CTPAT)、ISO(9001,14001)、人权(ILO-BFC,SMETA,BSCI,WRAP)经验优先面谈。 (中国办公室: 东莞市松城鞋业有限公司 中国办公室地址:中国广东省东莞市沙田镇横流区育才路56号耀豪大厦4楼 (柬埔寨工厂名: LECROWN SHOES INDUSTRY CO., LTD 柬埔寨工厂地址: NATIONAL ROAD NO.6, ROVEANG VILLAGE, KNORDAMBONG COMMUNE, CHEUNGPREY DISTRICT, KAMPONGCHAM PROVINCE, KINGDOM OF CAMBODIA )

主要负责体系的策划、推行、维护、改进及体系推行过程中的监督管理；需要负责整个体系的策划、推动、维护、改进，并且在过程中进行监督管理: 1.体系文件的编制及修订，及培训：需负责体系文件的编制、修订，并进行相关的培训。 2.协助管理者代表/体系责任者/管理者，组织内部的审核活动及管理评审活动：在组织内部审核活动和管理评审活动中提供帮助和支持。 3.提出改进需求及建议，并向管理层汇报评审结果：需要及时提出改进需求和建议，并将这些信息报告给管理层同时还要将管理评审的结果向上级汇报。 4.体系标准执行过程中的维护和监督：需要监督体系标准的执行情况，确保所有的流程都符合标准。 5.体系目标数据的收集、统计、分析和通报：需要收集和分析体系目标数据，并将这些数据进行通报。 6.大专以上学历，男女不限。 7.可熟练运用办公软件，沟通能力强，责任心强，可吃苦耐劳。

1.了解和熟悉医疗器械相关安全标准、法规和规范性文件。在日常中，能关注注册工作的最新动态信息，及时掌握和告知相关部门； 2.了解或熟悉有源医疗器械产品的基本要求，对产品有良好的认知能力； 3.熟悉临床试验法规要求，能与医疗机构有效沟通，按注册要求，监查和落实完成临床试验； 4.根据安全标准和法规的要求，对产品做出安全性方面的全面系统的测试、分析，准确、全面识别产品安全性和法规符合性方面的问题，为设计改进提供输入； 5.建立指导公司相关业务符合标准和法规要求的规范和流程，并向研发等相关人员提供有效的培训和技术支持，保证适用标准和法规得到正确的理解和执行； 6.参与新产品开发过程中的设计评审、验证、确认工作，指出产品安全性和法规符合性方面的问题，并建议技术解决方案； 岗位要求： 1.大专及以上学历，临床医学、电子、机械、医疗器械等相关专业； 2.从事有源二类及三类医疗器械注册工作3年以上； 3.熟练掌握医疗器械安全性标准； 4.熟练掌握国际主要市场准入法规，如：中国、美国、欧盟等； 5.熟练掌握所负责的产品结构原理和固有的安全特性； 6.熟练掌握医疗器械临床相关要求。 7.英语读写熟练

国内医疗器械注册专员 岗位职责 1、负责医疗器械各省药品监督管理局的注册申报及评审跟进。 2、负责产品技术要求和说明书等送检资料的编制。 3、医疗器械注册材料的准备、申报、整改、沟通、取证过程。 4、负责与客户及审批部门的日常沟通，并与项目顾问师和客户及时汇报有关情况。 5、负责接收审评部门的审评意见，并根据意见进行修改和完善相关申报材料。 6、跟进合同的执行情况，及时向客户递送产品注册证书等相关资料。 7、协助项目顾问师完成质量体系文件及各类质量记录编写、无菌检验等工作的开展。 8、协助项目顾问协调各环节进度与客户方需配合资料的跟进。 9、完成项目顾问及公司安排的其他任务。

1、公司 ISO9001、ISO14001、RBA、RoHS、SCAN等体系的建立、维持、改进。 2、公司第一方、第二方、第三方客户审核协调、陪同对接及不合格报告回复效果实施的验证。 3、各类审核及客户调查表的填写，资料的回复。 4、所有安规审核资料的填写、审核对接及协调。 5、主导公司ISO9001、ISO14001、RBA、RoHS、SCAN、3G等体系整个内审工作的完成。 6、主导公司ISO9001、ISO14001、RBA、RoHS、SCAN、3G1等体系管理评审工作的完成。 7、安排完成体系稽查（品质、社会责任）的执行与开展是升生产现场的管理水平。 8、安排完成公司所有体系文件的管控。

1、负责ISO14001体系的策划、推行、维护、改进、及体系推行过程中的监督管理等； 2、负责组织公司ISO14001体系内部审核和管理评审、外审对接、督促相关问题的整改及落实； 3、负责外部监督检查工作的统筹和对接； 4、协调领导交代的其他工作； 任职要求： 1、应届毕业生或有相关专业优先， 2、男女不限，年龄：20--30岁

岗位职责： 1.负责工厂内部安规标准制定和优化； 2.负责安规产品一致性检查和检查规范制定； 3.负责安规产品工厂检查担当； 4.负责安规产品测试标准的制定和测试监督执行； 任职要求： 1.大专或以上学历； 2.有3年以上电源产品及电缆产品安规认证经验； 3.熟练安规产品的实验室测试标准和安规产品的品质保障体系要求。