职位描述： 1. 负责公司IATF16949，ISO体系推行； 2. 负责对应公司客户监察； 3. 负责按计划每周对现场进行稽核； 4. 周报，月报数据收集统计；； 5. 协助经理进行公司各项活动的对接； 6. 完成领导临时交办的工作； 岗位要求： 1. 大专以上学历； 2. 有5年以上汽车行业或者是汽车新能源电池行业工作经验； 3. 有5年以上IATF16949或者是VDA推行经验和客户审核对应工作经验； 4. 熟悉冲压，注塑，组装，焊接工艺特点； 5. 工作主动，沟通能力强。 6. 能接受六天工作制；下班后能偶尔对应工作中的突发情况；

任职资格： 1、熟悉相关的食品安全的法律、法规、标准等； 2、熟悉ISO22000、ISO9001、HACCP等体系，并能够熟练的应用； 3、熟悉食品的相关危害，开展食品安全危害分析，建立相关的预防控制措施； 4、具有较强的沟通协调能力，工作认真，吃苦耐劳； 5、具有良好的道德修养，责任感强； 6、有食品企业质量管理工作经验优先。

CQE (Certified Quality Engineer认证质量工程师：主要对接客户的质量工程师) 岗位职责概述 1.内部制程异常的处理； 2.外部客户异常的处理； 3.供应商品质管控； 4.品质系统的完善； 5.供应商材料品质管控； 6.原材料检验标准SIP的建立； 7.原材料进料异常的处理； 8.制程中反馈原材料异常的处理； 9.有害物质管控；

一、岗位职责： 1、公司ISO9001、ISO14001、社会责任、ISO45001、IATF16949、QC080000体系建立和维护。 2、第三方审核主导和应对。 3、客户验厂准备和对应；（主导客户检查表的填写以及客户稽核问题点报告追踪和确认。） 4、法规法规及体系标准的识别和评价。 5.、负责对公司所有管理体系文件、记录的控制情况实施监督和检查； 6.、协助管代制定管理评审的计划，收集并提供管理评审所需要的资料，负责对评审后的纠正、预防和改进措施进行跟踪和验证； 7、负责编制年度内部审核计划，组织内部审核人员按计划要求进行审核，并对纠正措施实施效果进行跟踪和验证； 8、负责公司内部稽核事项，每周输出周报。 9、监督文控日常所有工作，确保文件和记录都得到有效管控。 10.完成上级临时交付的其它工作任务。 二、岗位要求： 1、熟练掌握ISO9001质量体系、ISO14001环境体系、OHSAS18001职业健康体系等知识； 2、了解产品国家标准和行业标准及相关法律法规； 3、具备良好的文件编写能力，能够撰写体系文件、审核报告、改进方案等，语言表达准确、清晰、规范。 4、有设备、电子、新能源、五金类等三系统建立、推动、实施等经验； 5、有大客户、外资客户等体系验厂和审核经验； 6、具备良好的职业道德和素养，具备沟通协调能力、抗压能力、保密意识、团队合作及创新精神。

个性要求：1、务实，待人诚恳； 2、有计划，不轻言放弃； 3、有一定的协调能力和语言表达能力。 技能要求：1、能够独立组织实施内外沟通；2、具备较强的推理和判断力；3、具有一定的组织沟通协调能力。 专业要求：1、精于认证审核；2、熟悉认证流程和要点；3、了解小家电产品标准。 大专以上学历， 28-35岁（经验丰富者可放宽年龄），具备两年经验。 工资：面议。 简要岗位职责： 1、前期准备：收集认证相关资料，包括认证规范、认证流程、认证机构、咨询机构等信息。 2、认证策划：确认认证机构、确认需要准备的软件和硬件资料。 3、认证立项：对认证费用预算、计划步骤进行项目立项审批。 4、认证筹备：签订认证合同、准备软件和（硬件资料）。 5、认证实施：对认证不合格项进行整改，提交纠正和预防措施。 6、认证机构确认颁发认证证书，交总经办存档。 7、复审准备：整理复审资料，安排复审，流程同上。

任职要求： 1.大专及以上学历，3年以上体系运行维护相关工作经验，有内审员资格证书； 2.熟悉ISO9001/ISO14001/ISO45001体系流程，具有一定文件维护和审核能力； 3.沟通能力好，思维逻辑强，组织协调公司对应审核； 4.英语，泰语者优先。 岗位职责： 1. 实施和维护ISO管理体系：根据公司的质量保证要求，实施ISO标准的管理体系，包括质量管理体系、环境管理体系和职业健康与安全管理体系等，确保其有效运转。 2. 监测和评估体系的运行：跟踪ISO体系的运行并对其性能进行评估，以确保体系的有效性和符合标准规定的运行要求。 3. 组织制定修改相应程序文件，签发、生效的受控机制，为员工提供有关ISO体系的相关指导和培训，提高员工的ISO意识和技能，促进统一认识、加强员工间的合作意识。 4.不断地优化和改进ISO体系：不断跟踪和核实对体系所做的各种改进行动的实际效果，并进行不断的调整和改进，以确保体系的最高效率和满足不断发展变化的市场需求。 5.审核准备：负责公司管理评审工作的开展，对内审和外审和稽核等过程发现的问题进行改善关闭。 6. 质量相关目标和仪器的校准维护和管理，及总经理安排的相关日常工作。

岗位职责： 1、建立、维护并持续运行质量管理体系，实现对产品工艺的质量控制目标； 2、负责组织协调、监督相关规范的贯彻执行，协助制定质量体系管理文件； 3、贯彻执行《医疗器械生产管理规范》，组织协调、监督检查规范在各个部门的执行情况； 4、协助制定和完善各项质量管理制度及体系文件，推进业务流程标准化； 5、负责产品生产、质量方面的产品资料的编写； 6、负责生产过程关键控制点的监控及物料管理的监控； 7、负责厂房洁净环境以及水质的监测。 任职资格： 1、化学、生物、医学、机械、电子电气等相关专业，专科及以上学历； 2、2年及以上医疗器械体系认证及质量管理相关现场工作经验； 3、能够编制质量关系体系文件，熟悉品质管理手法； 4、熟悉医疗器械ISO9000及13485质量体系者优先； 5、有内审员资格证者优先考虑； 6、具备良好说服和组织能力、良好的灵活应变及处事能力、计划和执行能力。

岗位职责: 1、进行医疗器械产品注册:负责注册材料的编写、整理和注册申报，完成产品注册; 2、就注册事务与政府及相关部门进行沟通，协调处理注册过程中出现的问题，确保按时获得注册批件; 3、必要时进行医疗器械产品临床试验相关工作实施，对临床试验管理的相关活动进行记录并存档; 4、组织、策划和检查注册体考审核资料准备工作，协助注册体考资料准备; 5、协助完成注册相关的质量管理体系工作，参与法规相关的评审; 6、负责医疗器械注册相关的法律法规标准的收集、更新、存档; 7、其他注册相关事宜。 任职要求: 1、本科及以上学历，电子信息工程、生物医学工程等医药器械类专业优先; 2、二年以上有源二类医疗器械注册工作经验，有独立完成过内窥镜医疗器械产品注册的优先; 3、熟悉CFDA法规及相关注册流程，熟悉医疗器械质量管理规范，熟悉ISO13485/ISO9001相关知识: 4、有责仟心，工作态度严谨，细致，能够合理安排时间并独立完成工作。

要求： 1，全日制本科以上学历，男女均可，年龄35岁以下； 2，精通 ISO13485，GB42061 体系要求，能独立主导建立公司体系并监督公司体系运行； 3，精通 ISO13485，GB42061有内审员证书 4，具有较强的执行力和团队合作意识。 职责： 1，负责公司 ISO13485，GB42061 体系的建立及维护 2，负责公司体系运行的监督及审核 3，负责公司文件的发放与管理 4，负责公司内审的安排与执行，及监管单位有体系上报 5，协助采购部门、SQE进行供应商审核

岗位职责： 1、负责ISO9001体系的推行、维护、改进、及体系推行过程中的监督管理事项等； 2、有组织公司ISO14001/45001体系内部审核和管理评审、外审对接、督促相关问题的整改及落实的工作经验； 3、负责公司新项目客户的审核验厂的应对； 4、负责公司体系文件的文控管理及日常监督检查工作的统筹和对接； 5、有QC管理经验者优先，能协调完成上级领导交代的其他工作； 任职要求： 1、学历/专业：大专以上学历； 2、知识： 要求懂ISO9001和14001/45001相关体系管理经验； 3、技能：可主导接待客户审核验厂及内审，熟练使用office软件， 4、经验：有机械机加工或非标自动化设备行业工厂3年工作经验者优先。

岗位职责： 1、负责ISO9001体系的策划、推行、维护、改进、及体系推行过程中的监督管理等； 2、负责组织公司ISO9001体系内部审核和管理评审、外审对接、督促相关问题的整改及落实； 3、负责海外新建设项目的前期对接和国内EHS标准的导入，确保项目的EHS规格性； 4、负责外部监督检查工作的统筹和对接； 5、协调领导交代的其他工作； 任职要求： 1、学历/专业：本科以上学历，安全工程、消防工程相关专业； 2、知识： 熟练掌握工业安全、消防管理知识及EHS相关法律法规知识； 3、技能：能够独立进行安全风险评估和隐患控制技术，如FMEA分析等；熟悉ISO45001管理体系，具有较强的沟通、组织协调能力；注册安全工程师、安全评价师、注册消防工程师资质优先； 4、经验：有5年以上外资企业工作经验；